康弘药业：一家本土药企的“弯道超车”之路

　　中新网12月4日电 2011年末，雷珠单抗原研药进入中国市场，作为一款治疗眼底黄斑变性的生物药，它在市场上具有垄断优势，定价也达到近万元一支。

　　原本，跨国药企想借这款明星产品在中国这个超大市场狠赚一笔，但没人能想到，一家“死磕”研发的中国本土企业——康弘药业会弯道超车，并一举把药品价格打了下来……

　　“九死一生”的拓荒

　　1994年，康弘在改革开放的浪潮中成立。这家专注于创新的医药企业，最初以中药起家，其研发的松龄血脉康胶囊，是治疗高血压及原发性高脂血症的独家专利中成药。同时，在国内医药行业实施GMP认证制度的初期，康弘获得了国家药监局成立之后核发的第一张GMP认证证书。

　　时间来到21世纪，医药行业的国际竞逐越发激烈，彼时由于国内企业的资源、财力、人才、信息等都处于相对落后的水平，导致国内小分子药物与西方竞争难度极高，初露头角的康弘瞄准了另一条赛道——生物药。

　　由于具有高效性、多样性，且涉及基因工程、细胞培养、蛋白质工程等多个前沿技术，在国际上，生物药也被各大医药企业视为一个新高地。

　　在这样的背景下，康弘药业开始在抗VEGF生物医药领域进行探索，2004年，康柏西普眼用注射液研发立项，其对标的竞品就是雷珠单抗。

　　要知道，当时中国生物药领域的研发还处在拓荒阶段，选择做中国人自己的创新药，是“九死一生”之路，如果失败会给企业带来巨大损失。

　　但当时的康弘却认识到一点——想要走出国门、弯道超车，只有在生物药这个新赛道与国际头部企业进行一场真正的较量。

　　回到现实，生物创新药的产业化与化学药、中成药相比，难的不止一两个数量级。我国生物技术起步晚、工业化基础相对薄弱，一些关键设备只能依靠进口，许多技术的难关只有一步一步地去摸索、攻克。

　　从分子本身来讲，康柏西普是融合蛋白，分子量大，具有多靶点、全人源化等独特优势，同时，这个蛋白复杂、敏感，保护它极其困难。摸着石头过河的康弘药业在这方面做了大量科研攻关，在历时近10年、耗资近10亿元研发后，最终突破了层层壁垒。

　　2014年3月，中国原创Ⅰ类生物新药朗沐(康柏西普)正式上市，这一产品的横空出世，不仅填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白，也打破了高价进口药对中国眼科市场的垄断。